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La ahora ley obliga a obras sociales y prepagas a brindar cobertura total y asistencia económica a niños, niñas y adolescentes que hayan sido diagnosticados con cáncer. El programa integral tiene como objetivo final la reducción de la morbi-mortalidad de la población.
Ahora resta la reglamentación y proceso administrativo de la ley sancionada y las familias esperan que esto se lleve adelante con celeridad.
Las familias de niños con tratamientos oncológicos, nucleados en “Padres autoconvocados” emocionados mostraron su respaldo.
La mamá de Benjamín Druetta, que desde hace 4 años fue diagnosticado de un cáncer infantil, Eliana Serrano reseñó que se reunieron desde hace 3 años para visibilizar las falencias de la salud con respecto al sector de oncopediatría.
Detalló la madre en la mañana de AM 1530 “La entrega de medicación oncológica sin respetar tiempo ni forma, inexistencia de un registro único del diagnóstico de nuestros pequeños, que eran generalizados por otras patologías, la necesidad de contar con un laboratorio centralizado de histocompatibilidad, ya que la mayoría los niños necesitan en su mayoría ser trasplantados de médula ósea. Como así también la falta de acompañamiento de los municipios, desde desarrollo social para con las familias, sometidos a largos interrogatorios para acceder a una ayuda económica para afrontar los viajes, los alquileres paralelos y gastos extras, que están en ésta nueva vida que empieza a transitar”.
Primero fueron reuniones presenciales y luego por vía virtual, en pandemia. “El interés llevó a entender que no solo era importante a través del orden local, sino provincial, en Córdoba ingresaron a la legislatura más de 5 proyectos y ninguno de ellos fueron tenidos en cuenta. Pero al llegar a las redes, fue tanto el apoyo de la gente, que no dimos cuenta que era necesario una ley nacional” aseveró Eliana, con relación al progreso de la causa.
“Sentir ese sí, de diputados primero y luego de senadores fue un sí a que miles de niños oncológicos tengan calidad de vida” concluyó Eliana, agregando que en el grupo se vivió con emoción de distintas formas, ya que algunos en el trayecto han perdido a sus hijos.
Aguardamos que la espera de la reglamentación no dilate la puesta en marcha de la aplicación, ya que se trata de calidad de vida.
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